口腔灶性上皮增生
概述：本病由Heck于1961年首先报道，1965年由Archard命名。其特点为口腔黏膜多发性高起性疣样损害，主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人。常呈小范围局部流行，个别报道有家族倾向。
流行病学
流行病学：本症由Heck于1961年首先报道，又称Heck病，多见于美国印第安人，其他人种亦有发现，为一种少见的过度增生良性口腔黏膜疾病。常呈小范围局部流行。
病因
病因：有些学者在皮损部位发现核内颗粒，其大小及形状与HPV相一致，且有人确定此病毒是HPV-1，但亦有人认为与遗传有关。现已确定本病的发生与HPV-13,32有关。
发病机制
发病机制：现已确定本病的发生与HPV-13,32有关，而且此类病毒仅感染口腔。感染阴道和皮肤的病毒同样可感染口腔，HPV-6,11,16亦曾发现于口腔疣样病灶。
临床表现
临床表现：多见于儿童，口腔内可见有多发、柔软、白色、散在的丘疹、结节和疣样损害，直径2～4mm，皮疹亦可互相融合，好发于唇、舌、齿龈及颊部，病程慢性，常可自然缓解。
并发症
实验室检查
其他辅助检查
其他辅助检查：组织病理检查：为棘层肥厚，表皮突增厚及延长，整个上皮见有散在性细胞空泡化，染色淡的地区，这种空泡细胞在表皮上部明显，但亦可延伸到增宽的表皮突内，而基底细胞层无空泡形成，某些空泡形成，某些空泡化细胞见有双核。
诊断
诊断：根据其多发融合丘疹性损害、发生部位及慢性进展特点，诊断不难。
鉴别诊断
鉴别诊断：目前没有相关内容描述。
治疗
治疗：无特效治疗，以对症处理为主。维A酸类局部或全身用药可能有效。个别增生较快的结节可用冷冻、激光或手术切除，并送病理检查。
预后
预后：目前没有相关内容描述。
预防
预防：目前没有相关内容描述。
